Marcos, el niño de 4 años con una enfermedad rara, recupera a su peluche 'Fantito': "¡Y se hizo la magia!"
El peluche se perdió el pasado 29 de diciembre durante un paseo por el Parc Central de València y se hizo viral la búsqueda
El peluche se perdió el pasado 29 de diciembre durante un paseo por el Parc Central de València y se hizo viral la búsqueda
Se trata de Polineuropatia Hipomielinizante Congénita Tipo 3, una enfermedad que provoca una falta de mielina
El Pseudoxantoma Elástico es una enfermedad que produce ceguera y el Hospital Clínico es el único centro de referencia para su diagnostico y tratamiento
Con una espera media de cuatro años hasta obtener el definitivo
Gracias a un proyecto puesto en marcha por el Hospital Regional de Málaga para pacientes con trastornos neuromotores graves
Puede verse comprometido desde el diagnóstico hasta el tratamiento que reciba a lo largo de su vida
Atraviesan una difícil tesitura económica que les ha llevado a acumular deudas en la farmacia y a no poder pagar el alquiler ni el gas
Hoy, 29 de septiembre, es el Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Inmune
La vicepresidenta de la Asociación Síndromes Compresivos Vasculares de España y la responsable de comunicación explican los problemas que se les presentan.
Alumnos del IES Los Molinos participan con sus trabajos con el periódico Viva Conil divulgando temas de actualidad y ciencia.
Constituye una rara enfermedad mitocondrial que afecta sobre todo a niños y para la que en la actualidad no existe ningún tratamiento
Fue informada por la dirección del colegio de que su hijo, que es alumno de Primaria, "no sería asistido por su monitora de Educación Especial"
Pasó por las manos de varios médicos, tuvo que guardar períodos prolongados de reposo absoluto y renunciar a lo que más le gustaba: jugar al fútbol. Sin embargo, encontró el tenis de mesa, deporte en el que ha emergido como una gran promesa con el equipo Guadalsem
Se trata de un estudio piloto que abre la posibilidad de encontrar un nuevo tratamiento de enfermedades raras mitocondriales